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應(yīng)用成果

專業(yè)科學(xué)儀器及設(shè)備制造商

應(yīng)用成果

焦耳加熱裝置AM,東北林業(yè)大學(xué)/華中科技大學(xué)甘文濤/姚永剛教授團(tuán)隊(duì)缺陷木炭電極的高耐久性電催化設(shè)計(jì)!

發(fā)布日期:2024-11-11 閱讀量:566

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     第一作者:王耀星,張楊

     通訊作者:甘文濤,姚永剛

     通訊單位:東北林業(yè)大學(xué)生物質(zhì)材料科學(xué)與技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,華中科技大學(xué)材料成形與模具技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

     DOI: https://doi.org/10.1002/adma.202402391


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高熵合金納米顆粒(HEAs)具有多種元素的組合和優(yōu)化,在新興的電催化領(lǐng)域顯示出巨大的潛力。然而,合成的HEAs通常表現(xiàn)出與導(dǎo)電基底的弱界面,阻礙了其在長(zhǎng)期催化和能量轉(zhuǎn)換中的應(yīng)用?;诖?,本文報(bào)道了一種由封裝在活化木炭(ACW)內(nèi)的五元HEAs組成的高活性和長(zhǎng)期耐用的電催化劑。HEAs的自封裝是在焦耳加熱合成(2060 K,2 s)期間實(shí)現(xiàn)的,其中HEAs在缺陷位點(diǎn)自然成核;同時(shí),在快速淬火過(guò)程中,HEAs催化非晶態(tài)碳原子沉積,并形成保護(hù)性的碳層,從而增強(qiáng)了HEAs與ACW之間的界面穩(wěn)定性。結(jié)合五元合金的高熵效應(yīng),HEAs@ACW在10 mA cm-2下表現(xiàn)出7 mV的析氫過(guò)電位,穩(wěn)定性高達(dá)500 h。此外,電極在500 mA cm-2的工業(yè)級(jí)電流密度下也可穩(wěn)定運(yùn)行200 h。ACW內(nèi)部自封裝HEA的設(shè)計(jì)提供了一種同步增強(qiáng)活性和穩(wěn)定性的關(guān)鍵策略,這也適用于許多其他能量轉(zhuǎn)換技術(shù)。

背景介紹

開(kāi)發(fā)具有成本效益和穩(wěn)定性的電催化劑對(duì)于水分解中的有效析氫至關(guān)重要。然而,大多數(shù)電催化劑本質(zhì)上存在結(jié)構(gòu)退化、內(nèi)部/界面電化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)緩慢以及在強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性溶液中抗氧化性差的問(wèn)題,導(dǎo)致活性和耐久性較差。工程化納米催化劑的界面性質(zhì)和表面結(jié)構(gòu)可以為電催化劑-電解質(zhì)-氫氣界面創(chuàng)造有利的微環(huán)境,直接增強(qiáng)納米催化劑的析氫反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和電催化系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)完整性。多種界面工程策略(如雜原子摻雜、相工程、引入有序空位等)和表面結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)(如構(gòu)建表面重構(gòu)、誘導(dǎo)晶格畸變、設(shè)計(jì)超親水/疏水陣列等)被用于同時(shí)提高電催化劑的活性和穩(wěn)定性,但在催化劑的制造效率、工藝可操作性和電極可批量制備等方面仍然存在著挑戰(zhàn)。

本文亮點(diǎn)

1. 本工作通過(guò)一步焦耳加熱和快速淬火(2060 K, 2 s)處理,將HEAs表面包裹一層保護(hù)碳?xì)?,嵌入到ACW內(nèi)部的缺陷位點(diǎn),形成自封裝結(jié)構(gòu),顯著提高了HEAs與ACW之間的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。

2. 密度泛函理論(DFT)計(jì)算表明,五元納米粒子的高熵特性和協(xié)同效應(yīng)可以降低水分子和氫中間體吸附的能壘,從而提高電催化HER活性。

3. 缺陷工程策略也可以應(yīng)用于電催化領(lǐng)域中提高HEAs與其他常用的碳質(zhì)襯底(如碳布和碳紙)之間的穩(wěn)定性。

圖文解析

本文報(bào)道了一種缺陷驅(qū)動(dòng)的表面工程,通過(guò)焦耳加熱和快速淬火處理制備高活性和耐久性的電催化劑,其中合成的五元HEAs被保護(hù)性碳?xì)じ采w,同時(shí)嵌入到ACW中(圖1a)。ACW的表面缺陷在熔融的HEAs上表現(xiàn)出熱力學(xué)穩(wěn)定的吸附,誘導(dǎo)HEAs在ACW的缺陷位置聚集和成核。同時(shí),高溫為相鄰的無(wú)定形碳原子提供了足夠的遷移能量,以獲得結(jié)晶石墨結(jié)構(gòu)。快速淬火有助于碳層涂覆HEA的自封裝,從而增強(qiáng)催化劑與木炭基底的界面結(jié)合(圖1b)。與傳統(tǒng)熱解制備的暴露結(jié)構(gòu)不同,由缺陷和碳涂層穩(wěn)定的HEAs的自封裝可以承受氣泡循環(huán)吸附和解吸產(chǎn)生的拉伸力,從而增強(qiáng)HER過(guò)程中的穩(wěn)定性(圖1c-e)。

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圖1 焦耳加熱和快速淬火處理合成HEAs@ACW電極及機(jī)理示意圖

圖2a為ACW內(nèi)部經(jīng)過(guò)焦耳加熱和快速淬火處理的HEA合成路線圖。由焦耳加熱設(shè)備產(chǎn)生的直流脈沖(375A)在氬氣氣氛下施加到用金屬鹽前體裝飾的ACW上,木炭在0.16 s內(nèi)瞬間加熱到2060 K的溫度(圖2b)。宏觀及微觀圖像顯示出HEAs在木材通道內(nèi)的成功合成(圖2c-g)。透射電子圖像進(jìn)一步表明了HEAs具有均勻分散的粒徑和元素分布,有助于提高電化學(xué)能量轉(zhuǎn)換的質(zhì)量傳遞(圖2h-l)。

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圖2 HEAs@ACW電極的合成及其宏觀和微觀形貌表征

極化曲線測(cè)試表明HEAs@ACW的析氫過(guò)電位為7 mV(10 mA cm-2),其相對(duì)應(yīng)的塔菲爾斜率為58 mV dec-1,高于PtNiCoFe@ACW 和PtNi@ACW(圖3a-c)。這表明高熵構(gòu)型的組成復(fù)雜性和協(xié)同效應(yīng)有助于加速HER動(dòng)力學(xué)。理論計(jì)算表明,五元納米粒子的高熵特性和協(xié)同效應(yīng)可以降低水分子和氫中間體吸附的能壘,從而提高電催化HER活性(圖3d-i)。

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圖3 HEAs@ACW的電化學(xué)性能及相關(guān)的理論計(jì)算

嵌入ACW內(nèi)部的HEAs封裝結(jié)構(gòu)有利于在HEAs和ACW之間建立穩(wěn)定的界面,可以承受氣泡在活性位點(diǎn)循環(huán)吸附和解吸所產(chǎn)生的大拉伸力(圖4a)。穩(wěn)定性測(cè)試顯示HEAs@ACW在10和100 mA cm-2下可穩(wěn)定運(yùn)行500 h和200 h(圖4b-d)。與基于不同表面結(jié)構(gòu)和界面工程的HER電催化劑相比,HEAs@ACW在100 mA cm-2的高電流密度下顯示出良好的應(yīng)用潛力(圖4e)。同時(shí),這種缺陷工程策略也可以應(yīng)用于電催化領(lǐng)域中提高HEAs與其他常用的碳質(zhì)襯底(如碳布和碳紙)之間的穩(wěn)定性(圖4f-k)。

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圖4 具有自包覆結(jié)構(gòu)的HEAs@ACW的長(zhǎng)周期耐久性

圖5a顯示了商用太陽(yáng)能電池板驅(qū)動(dòng)自制堿水電解槽生產(chǎn)氫氣的潛在設(shè)計(jì)??紤]到木炭材料儲(chǔ)量豐富,制造工藝簡(jiǎn)單,其有利于電極的大規(guī)模生產(chǎn)(圖5b)。同時(shí),大尺寸HEAs@ACW電極(50 mm × 12 mm × 2 mm)可以在1 h內(nèi)使用太陽(yáng)能電池板產(chǎn)生138 mL的氫氣(圖5c和d)。

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圖5 太陽(yáng)能電池板驅(qū)動(dòng)可批量制備的HEAs@ACW電極電解水高效產(chǎn)氫


總結(jié)與展望


本工作通過(guò)缺陷驅(qū)動(dòng)的表面工程策略在ACW內(nèi)部合成自封裝的HEAs,作為一種穩(wěn)定的電催化劑來(lái)提高HER的性能。理論計(jì)算表明,ACW的表面缺陷在熔融的HEAs上表現(xiàn)出熱力學(xué)穩(wěn)定的吸附,這導(dǎo)致HEAs在ACW的缺陷位置聚集和成核。同時(shí),高溫(2060 K,2s)為相鄰的無(wú)定形碳原子提供了足夠的遷移能量,以獲得結(jié)晶石墨結(jié)構(gòu)??焖俅慊鹩兄贖EA的原位成核,在木材通道內(nèi)形成碳包覆的自封裝結(jié)構(gòu),有助于增強(qiáng)電催化HER穩(wěn)定性。結(jié)合低成本、環(huán)保和豐富的木材材料,HEAs@ACW電極在廣泛的新興能量存儲(chǔ)和轉(zhuǎn)換應(yīng)用中具有巨大的潛力。

作者介紹

王耀星,東北林業(yè)大學(xué)博士研究生,研究方向?yàn)槟咎侩姌O的電催化水分解性能。在Chem. Eng. J.、Small、Adv. Funct. Mater.等期刊發(fā)表論文5篇,累計(jì)發(fā)表論文13篇。

張楊,東北林業(yè)大學(xué)副教授,碩士生導(dǎo)師。主持并完成黑龍江省自然科學(xué)基金項(xiàng)目一項(xiàng);橫向課題三項(xiàng);參與完成國(guó)家自然科學(xué)基金一項(xiàng)。發(fā)表學(xué)術(shù)論文10余篇。

甘文濤,東北林業(yè)大學(xué)教授,國(guó)家級(jí)青年人才。主持國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃子課題等,主要從事木質(zhì)仿生智能材料、木質(zhì)工程結(jié)構(gòu)材料、木基能源存儲(chǔ)與轉(zhuǎn)化材料等研發(fā),在Nature Sustainability、Nature Communication、Advanced Materials等期刊發(fā)表60余篇研究論文。課題組長(zhǎng)期招收博士后研究人員,應(yīng)聘者將本人簡(jiǎn)歷以郵件方式發(fā)至:wtgan@nefu.edu.cn。

姚永剛,華中科技大學(xué)教授,國(guó)家四青人才。長(zhǎng)期從事瞬態(tài)高溫合成與制造技術(shù),特別是新型能源材料的設(shè)計(jì)與低碳制造過(guò)程開(kāi)發(fā),助力國(guó)家能源轉(zhuǎn)型及碳中和戰(zhàn)略。成果在Science、Nature、Nat. Nano.、Nat. Catal.等期刊發(fā)表,論文總被引用10000余次。課題組招收博士后研究人員,應(yīng)聘者將本人簡(jiǎn)歷以郵件方式發(fā)至:yaoyg@hust.edu.cn;并注明“應(yīng)聘博士后”字樣。課題組主頁(yè):https://www.x-mol.com/groups/yao-hust

本文甘文濤/姚永剛教授團(tuán)隊(duì)實(shí)驗(yàn)中使用的快速升溫設(shè)備為合肥原位科技有限公司研發(fā)的焦耳加熱裝置。

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焦耳加熱裝置

焦耳加熱裝置是一種新型快速熱處理/合成的設(shè)備,該設(shè)備可使材料在極短(毫秒級(jí)/秒級(jí))時(shí)間內(nèi)達(dá)到極高的溫度(1000~3000℃),升溫速率最快可達(dá)到10000k/s;通過(guò)對(duì)材料的極速升溫,可考察材料在極端環(huán)境、劇烈熱震情況下的物性改變,可通過(guò)極速升降溫制備納米尺度顆粒,單原子催化劑,高熵合金等。目前廣泛應(yīng)用在電池材料、催化劑、碳材料、陶瓷材料、金屬材料、塑料降解、生物質(zhì)等領(lǐng)域。

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